DESARROLLAMOS PROYECTOS INTEGRALES PARA EL MERCADO GLOBAL.
Somos un equipo técnico multidisciplinar dedicado y especializado al proyecto y construcción de arquitectura enfocada a plantas y laboratorios de carácter clínico, farmacéutico, cosmético, veterinario y de investigación.
Nuestra capacitación ha sido realizada en el país e internacionalmente en la constante búsqueda y dedicación por mejorarnos continuamente, la cual es avalada por los años de experiencia en el rubro y por los proyectos de especialización que gestamos día a día.
Por segundo año consecutivo 2020 y 2021 hemos sido premiados como el MEJOR ESTUDIO DE DISEÑO DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS de las Américas por la consultora inglesa GLOBAL HEALTH & PHARMA.
Etapa inicial en la cual abordamos el estudio del proyecto e investigamos las formas y procesos iniciales. Definición de objetivos principales y secundarios.
Idea matriz.
Diagramas de estudio.
Directrices de sustentabilidad.
Análisis de implantación. Abordaje de Normas GMP. Estudio de parámetros climatológicos. Abordaje de acondicionamientos.
Proyecto base (plantas, cortes, fachadas, 3D). Criterios de eficiencia y ahorro energético. Preliminar de Sistemas constructivos, materiales y tecnologías.
Desarrollo del proyecto técnico (albañilería, estructura, instalaciones). Diseño de mobiliario, layout de equipos. Memorias técnicas. Paisajismo. Manual de uso del edificio.
Confección y armado de pliegos. Llamado a empresas contratistas. Evaluación de ofertas. Juicio técnico para asignación de empresas.
Contralor de obra. Dirección técnica. Supervisión y seguimiento.
Las Buenas Prácticas de Manufactura (GOOD MANUFACTURING PRACTICES – GMP) constituyen las normas aplicables al diseño de infraestructura y operaciones de fabricación de medicamentos, y productos afines como cosméticos y productos médicos, que permiten asegurar que los mismos se fabrican en forma uniforme y controlada, de acuerdo con la calidad requerida para el uso al que están destinados.
Las Buenas Prácticas de Distribución (GOOD DISTRIBUTION PRACTICES – GDP) constituyen las normas aplicables a las operaciones de almacenamiento y transporte de los productos farmacéuticos y afines, las cuales establecen los requerimientos locativos y operativos mínimos, que permiten asegurar que dichas actividades no constituyen un riesgo para la calidad de los productos.
Las Buenas Prácticas de Laboratorio (GOOD LABORATORY PRACTICES – GLP) constituyen un conjunto de reglas, de procedimientos operacionales y prácticas, incluyendo requisitos de las instalaciones, que se consideran de obligado cumplimiento para asegurar la calidad y reproducibilidad de los resultados analíticos.
